沙眼衣原體和或淋病奈瑟菌核酸檢測試劑注冊技術(shù) 審查指導原則

本指導原則旨在指導注冊申請人對沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌核酸檢測試劑注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌核酸檢測試劑的一般要求，申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

本指導原則是供申請人和審查人員使用的指導性文件，不涉及注冊審批等行政事項，相關(guān)人員應在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準的不斷完善和科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

一、適用范圍

沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌核酸檢測試劑是指基于分子生物學相關(guān)方法的核酸檢測技術(shù)，以沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌核酸序列為檢測靶標，對來自人泌尿生殖道（如女性的宮頸或陰道拭子、男性的尿道拭子、男性或女性的尿液等）中的沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌進行體外定性檢測的試劑。結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他實驗室指標，本類產(chǎn)品可用于泌尿生殖道相關(guān)病原體感染的鑒別診斷。

衣原體是一種革蘭陰性微生物，具有特殊發(fā)育周期，鏡檢可觀察到原體（EB）和始體（RB）兩種形態(tài)結(jié)構(gòu)。根據(jù)主要外膜蛋白抗原表位的差異，已發(fā)現(xiàn)多種引起人類疾病的沙眼衣原體血清型，包括沙眼血清型（A、B、Ba、C）、生殖血清型（D、Da、E、F、G、H、I、Ia、J、Ja、K）以及罕見變異型（L1、L2、L2a、L3）等。

生殖道沙眼衣原體感染是常見的性傳播疾病。沙眼衣原體引起的疾病范圍廣泛，可累及眼、生殖道、直腸等多個臟器，也可發(fā)生母嬰傳播。根據(jù)臨床表現(xiàn)分為具有泌尿生殖道癥狀體征的患者，無癥狀感染者和新生兒感染。男性常見的表現(xiàn)是尿道炎、附睪炎，女性則為宮頸炎、尿道炎、盆腔炎，也可誘發(fā)生育能力下降，新生兒結(jié)膜炎等。

實驗室診斷方法包括：

1.顯微鏡檢查：適用于新生兒眼結(jié)膜刮片的檢查；

2.培養(yǎng)法：沙眼衣原體細胞培養(yǎng)陽性；

3.抗原檢測：酶聯(lián)免疫吸附試驗、直接免疫熒光法或免疫層析試驗檢測沙眼衣原體抗原陽性；

4.抗體檢測：新生兒衣原體肺炎中沙眼衣原體IgM抗體滴度升高；

5.核酸檢測：沙眼衣原體核酸檢測陽性。

淋病奈瑟菌是一種革蘭陰性的專性需氧雙球菌，細胞色素氧化酶陽性，部分菌株具有質(zhì)粒介導的耐藥性。

淋病是我國性傳播疾病的主要病種之一，由淋病奈瑟菌感染所致，特點為潛伏期短、傳染性強，如不及時治愈可出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥和后遺癥。根據(jù)臨床表現(xiàn)分為有癥狀的泌尿生殖系統(tǒng)感染（常見表現(xiàn)為化膿性炎癥），無癥狀的泌尿生殖系統(tǒng)感染，眼、咽、皮膚、直腸、盆腔等部位的感染，以及血行播散式感染。男性常見的表現(xiàn)是尿道炎，并發(fā)癥有附睪炎、前列腺炎、精囊炎等；女性常見的表現(xiàn)是宮頸炎、尿道炎、前庭大腺炎、肛周炎，并發(fā)癥有盆腔炎；也可誘發(fā)生育能力下降，新生兒結(jié)膜炎等。

實驗室診斷方法包括：

1.顯微鏡檢查：取男性尿道分泌物涂片做革蘭染色，革蘭陰性雙球菌為陽性；

2.淋病奈瑟菌分離培養(yǎng)：為淋病的確診試驗，通過菌落特征、氧化酶試驗、Superoxol試驗和革蘭染色初步鑒定，也可結(jié)合糖發(fā)酵試驗或熒光抗體試驗進一步確認；

3.抗原檢測：淋病奈瑟菌抗原陽性；

4.核酸檢測：淋病奈瑟菌核酸檢測陽性。

本指導原則適用于基于實時熒光PCR（Real-time polymerase chain reaction, qPCR）等核酸檢測方法的沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌檢測試劑。對于其他方法，可能部分要求不完全適用或本文所述內(nèi)容不夠全面，申請人可以根據(jù)產(chǎn)品特性對適用部分進行評價或補充其他的評價資料進行相應性能的驗證，但需闡述不適用的理由，并說明替代方法的科學合理性。

本指導原則適用于進行產(chǎn)品注冊和相關(guān)許可事項變更的產(chǎn)品。

二、注冊申報資料要求

（一）綜述資料

綜述資料主要包括產(chǎn)品預期用途、產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性的說明、研究結(jié)果的總結(jié)評價以及同類產(chǎn)品上市情況介紹等內(nèi)容，其中同類產(chǎn)品上市情況介紹部分應著重從方法學及不同型別檢出能力等方面寫明擬申報產(chǎn)品與目前市場上已獲批準的同類產(chǎn)品之間的主要區(qū)別。對于本類申報產(chǎn)品，應著重從樣本類型、樣本采集與制備方式、目標基因片段的選擇、可檢出的沙眼衣原體血清型、淋病奈瑟菌菌株類型、方法學特征等方面描述。

（二）主要原材料研究資料

應提交申報產(chǎn)品主要原材料的研究資料，內(nèi)容包括主要原材料的來源、選擇、制備方法的研究資料及其質(zhì)量標準的制訂資料、評價結(jié)果和質(zhì)量分析證書，并詳細描述原材料的技術(shù)指標和驗收標準。

1.企業(yè)內(nèi)部參考品和質(zhì)控品：

企業(yè)內(nèi)部參考品建議采用標準/參考菌株或者臨床分離培養(yǎng)物，基質(zhì)與臨床樣本收集/保存介質(zhì)一致；例如沙眼衣原體血清型D型、E型、F型或G型、淋病奈瑟菌CMCC參考菌株、ATCC參考菌株或WHO標準菌株等。

參考品和質(zhì)控品與待測臨床樣本在整個試驗過程中應保持相同的檢測方式，包括同步參與核酸提取、基因擴增和檢測過程等。應采用臨床參考標準或其他合理方法（如已上市同類產(chǎn)品）對企業(yè)參考品和質(zhì)控品進行陰陽性確認。

1.1陽性參考品

陽性參考品的設(shè)置應考慮檢出能力的驗證。建議采用多個菌株或者臨床分離培養(yǎng)物添加至陰性樣本進行制備。

1.2陰性參考品

陰性參考品的設(shè)置應考慮檢測特異性的評價。可采用經(jīng)確認無目標靶基因序列或者易產(chǎn)生交叉反應的樣本，適當納入其他病原體樣本。

1.3靈敏度參考品

可采用系列梯度濃度樣本，基質(zhì)應與適用的樣本一致。應至少包含接近產(chǎn)品最低檢出限的水平，并明確被測物的具體量值。其中沙眼衣原體的量值建議以EB/ml或者IFU/ml表示，淋病奈瑟菌的量值建議以個/ml（Cells/ml）或者CFU/ml表示。如涉及，還應明確與拷貝數(shù)的換算關(guān)系。

如沙眼衣原體的不同血清型或者淋病奈瑟菌的不同菌株的最低檢出限存在差異，應分別設(shè)置靈敏度參考品。

1.4精密度參考品

至少包括弱陽性、中等陽性兩個濃度水平。

1.5質(zhì)控品

陽性質(zhì)控品應包含目標基因，用于模擬臨床陽性樣本。陰性質(zhì)控品可為樣本收集/保存介質(zhì)，用于對污染造成的假陽性結(jié)果進行質(zhì)量控制。應對質(zhì)控品的檢測結(jié)果（如Ct值）做出明確的范圍要求。

2.試劑盒主要組成成分

2.1核酸分離/純化組分（如有）的主要組成、原理介紹及相關(guān)的驗證資料。

2.2 PCR反應組分的主要原料（包括引物、探針、各種酶及其他主要原料）的研究資料，主要包括以下內(nèi)容：

2.2.1引物和探針

應詳述引物和探針的設(shè)計原則，包括對包容性和特異性的考慮情況。可設(shè)計兩套或以上的引物、探針以供篩選，針對所有預期可檢出的菌株進行檢出能力和特異性的評價；在此基礎(chǔ)上選擇最佳組合，并提供引物、探針的靶位點以及核酸序列。引物、探針的質(zhì)量標準至少包括純度、濃度、標記的熒光素及功能性實驗等，提供驗證資料或合成機構(gòu)出具的質(zhì)檢證明，如PAGE電泳結(jié)果或高效液相色譜法（HPLC）分析圖譜等。

2.2.2酶

DNA聚合酶，質(zhì)量標準應包括DNA聚合酶活性、無核酸內(nèi)切酶活性、熱啟動能力、熱穩(wěn)定性等；尿嘧啶糖基化酶（UNG），質(zhì)量標準應包括尿嘧啶糖基化活性，無核酸外切酶及核酸內(nèi)切酶活性。如使用其他工具酶，應提供相應的質(zhì)檢證明或驗證資料。

2.2.3脫氧三磷酸核苷（dNTP）

提供純度、濃度、穩(wěn)定性等的質(zhì)檢證明或驗證資料。

2.2.4內(nèi)對照（內(nèi)標）

與目的核酸共同參與提取和擴增的非目標核酸序列（如人的管家基因、外源加入的質(zhì)粒），作用為對試劑和反應體系的有效性、設(shè)備功能的完整性以及樣本中可能存在的抑制劑進行質(zhì)量控制。應對內(nèi)對照的引物、探針設(shè)計和模板濃度進行驗證，并明確其檢測結(jié)果（如Ct值）的上下限范圍要求。

（三）主要生產(chǎn)工藝及反應體系的研究資料

應提交申報產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的研究資料，如工作液的配制、分裝和凍干等。檢驗方法（包括反應體系）確認的研究資料，包括樣本的制備方式（包括采集及處理）、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應條件、校準方法（如有）、質(zhì)控方法、結(jié)果判讀方式等。主要包括以下內(nèi)容：

1.產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝以及關(guān)鍵質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的描述：可以圖表方式表示，并說明確定依據(jù)。

2.反應原理的描述（如試劑盒中包含核酸提取組分，應涉及）。

3.適用的樣本類型

3.1應描述適用的樣本類型及添加劑，進行適用性確認并提交研究資料。包括對樣本的收集、制備或處理、運輸（如涉及）和儲存的方式進行驗證，必要時進行選擇和確認并提供相關(guān)的研究資料。不同類型的樣本應分別進行研究。

3.2鑒于此類產(chǎn)品的樣本采集方法不易標準化，并且對檢測結(jié)果的準確性至關(guān)重要。因此，如產(chǎn)品采用不止一種樣本采集方法（包括收集/保存介質(zhì)），應針對不同的樣本采集方法進行同源樣本的比較研究試驗。

4.核酸提取純化方法的研究資料：無論申報產(chǎn)品是否含有DNA分離/純化的組分，企業(yè)都應對檢驗方法中核酸提取的環(huán)節(jié)做充分的驗證，包括配合使用的核酸分離/純化試劑的提取效率，提取后DNA的濃度、純度和靶核酸序列的完整性。建議對核酸分離/純化過程進行優(yōu)化，盡可能增加PCR模板溶液均一性、去除PCR抑制物，不建議采用煮沸法進行DNA提取。內(nèi)對照、質(zhì)控品均應全程參與提取純化。

5.確定最佳PCR反應體系的研究資料，包括酶濃度、引物/探針濃度、dNTP濃度、陽離子濃度、樣本量、加樣量及反應體積等。

6.確定PCR各階段反應條件的研究資料，包括溫度、時間及循環(huán)數(shù)。

7.如涉及不同的適用機型，應列表對比檢驗方法，如有差異應分別評價。

（四）分析性能評估資料

申請人應當在主要原材料和生產(chǎn)工藝經(jīng)過選擇和確認、質(zhì)量管理體系得到有效控制并且保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，制訂產(chǎn)品的性能指標以及明確驗收標準，并對產(chǎn)品的分析性能進行研究。

試驗人員應經(jīng)過必要的培訓，熟悉檢測系統(tǒng)的操作程序、樣本制備方式和試驗方案，嚴格執(zhí)行校準和質(zhì)量控制方法，定期對設(shè)備進行維護和保養(yǎng)。使用多批產(chǎn)品，采用科學合理的試驗方法進行性能評估，在對結(jié)果進行數(shù)據(jù)檢查后，選擇適當?shù)慕y(tǒng)計方法進行檢驗或分析，并形成報告。樣本數(shù)量應符合統(tǒng)計學要求。

針對不同的樣本類型（如宮頸拭子或尿道拭子）、取樣部位（如宮頸或陰道），可能有不同的采樣方法和樣本收集/保存介質(zhì)。對于不同類型的樣本、不同的收集/保存介質(zhì)，申請人應分別完成性能評估，至少包括最低檢測限和精密度評價等。

各項性能評估應符合下述要求：

1.準確度

應使用企業(yè)內(nèi)部參考品或者臨床樣本進行陽性/陰性參考品符合率或者方法學比對研究。

2.分析靈敏度（最低檢測限）

應覆蓋中國人群中常見的沙眼衣原體血清型和/或淋病奈瑟菌菌株，并明確代表性標準/參考菌株或臨床分離培養(yǎng)物的最低檢出限。然后，應在最低檢出限或接近最低檢出限的濃度對說明書聲稱可檢出的所有菌株/血清型進行驗證。申請人需充分考慮基質(zhì)效應的影響，保證人工制備樣本與預期適用樣本的檢測結(jié)果無顯著偏差。應與預期適用的臨床樣本使用相同的基質(zhì)。

另外，應提供上述菌株或臨床分離培養(yǎng)物的來源、血清型確認及量值確認等試驗信息。

方法可為選取至少兩種菌株或臨床分離培養(yǎng)物，分別配制系列稀釋的樣本建立最低檢測限，每個梯度的稀釋液重復3-5份，每份進行不少于20次的重復檢測，采用95%（n≥20）的陽性檢出率作為最低檢出限確定的標準。建議在不同的日期、不同的運行進行上述試驗，以充分模擬實際使用時的變異來源。

另外，應在最低檢測限或接近最低檢測限的滴度對至少五種菌株或臨床分離培養(yǎng)物進行驗證。其中沙眼衣原體旨在驗證試劑盒聲稱覆蓋的所有血清型均可以在適當?shù)臐舛缺豢煽康臋z測到。淋病奈瑟菌旨在驗證不同變異來源的菌株（如耐青霉素、四環(huán)素、喹諾酮等）均可以在適當?shù)臐舛缺豢煽康臋z測到。

3.分析特異性

3.1交叉反應

建議使用略高于最低檢測限的弱陽性樣本（如2至3倍最低檢出限水平），在病毒和細菌感染的醫(yī)學相關(guān)水平進行交叉反應的驗證，通常細菌感染的水平為10⁶ CFU/mL或更高，病毒為10⁵ PFU/mL或更高。應提供所有用于交叉反應驗證的病毒和細菌的來源、種屬和濃度/滴度確認等資料。

用于交叉反應驗證的病原體種類主要考慮下述的可能性（具體項目見表1）：

3.1.1對靶位點與人基因組及可能存在于人類泌尿、生殖道的微生物基因組進行基因序列比對，如存在同源性序列則應進行相應驗證。

3.1.2人類泌尿、生殖道寄生的微生物，可經(jīng)性傳播的其他病原體，易引起相同或相似的臨床癥狀的其他病原體，其他常見病原體等。

3.1.3 臨床需進行鑒別診斷的其他情形。

表1 用于交叉反應研究的病原體

常見高危型人乳頭瘤病毒（16、18等）

單純皰疹病毒Ⅱ型

梅毒螺旋體

解脲脲原體、人型支原體、生殖支原體

表皮葡萄球菌/腐生葡萄球菌

大腸埃希菌

陰道加德納菌

白念珠菌

陰道毛滴蟲

卷曲乳桿菌/惰性乳桿菌/克氏動彎桿菌/陰道陌生菌/ 普雷沃菌屬/纖毛菌屬

腺病毒

巨細胞病毒

乙型鏈球菌

HIV病毒

干酪乳桿菌

注：“/”表示選擇其中一種進行研究。

另外，對于沙眼衣原體和淋病奈瑟菌還應驗證相互之間可能存在的交叉反應，避免混合感染產(chǎn)生的干擾。

3.2干擾物質(zhì)

應針對不同樣本類型，分別評價可能存在的干擾情況。建議在每種干擾物質(zhì)的潛在最大濃度(“最差條件”)進行評價，并在待測物的醫(yī)學決定水平進行檢測。潛在的干擾物質(zhì)包括內(nèi)源性、外源性和其他已報道的干擾物質(zhì)。

拭子樣本應至少選取全血（或血紅蛋白和白細胞）、宮頸粘液、粘蛋白、陰道常用藥物（如避孕、抗真菌藥物）、女性衛(wèi)生用品、陰道栓劑、陰道潤滑劑等進行驗證，尿液樣本應至少選取血液、粘蛋白、膽紅素、抗生素等進行驗證，并注明對被測物不產(chǎn)生干擾的最高限值。

4.精密度

應對可能影響檢測精密度的主要變量進行驗證，評估重復性和重現(xiàn)性，包括運行內(nèi)的變異和運行間、日內(nèi)、日間、批次間、操作者間、儀器間和地點間的變異。

建議設(shè)定合理的精密度評價周期，例如為期12天的檢測，每天由2人完成不少于2次的完整檢測，注意應包括核酸分離/純化步驟。可采用標準菌株、臨床分離培養(yǎng)物、臨床樣本或質(zhì)控物質(zhì)進行試驗，至少包含3個濃度水平：陰性樣本、略高于最低檢測限的弱陽性樣本、中等陽性樣本。建議對不同水平的沙眼衣原體和淋病奈瑟菌樣本排列組合進行研究。

（五）陽性判斷值或參考區(qū)間確定資料

申請人應考慮不同地理區(qū)域流行病學背景以及人口統(tǒng)計學特征（包括性別、地域、種族等因素）的差異，選擇具有代表性的樣本建立陽性判斷值，注意應納入一定數(shù)量的弱陽性樣本。建議申請人從臨床意義的角度出發(fā)，合理設(shè)定灰區(qū)范圍并詳細說明確定的依據(jù)，并提供灰區(qū)的確定資料。如采用其他研究方法，應說明其合理性。

對于熒光實時PCR方法即為用于結(jié)果判讀的Ct值的確定資料，包括確定基線閾值（threshold）和閾值循環(huán)數(shù)（Ct）的研究資料等。

另外，建議申請人考慮建立陽性判斷值時使用的受試者樣本對于目標人群的代表性，通過臨床評價進一步驗證和確認陽性判斷值的準確性。

（六）穩(wěn)定性研究資料

包括申報產(chǎn)品的穩(wěn)定性以及適用樣本的穩(wěn)定性研究。

產(chǎn)品的穩(wěn)定性包括至少三批樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的實時穩(wěn)定性，以及試劑開瓶穩(wěn)定性、復溶穩(wěn)定性、運輸穩(wěn)定性及凍融次數(shù)限制等。

適用樣本的穩(wěn)定性應針對不同的樣本收集/保存介質(zhì)（樣本保存液及保存容器）、不同的樣本運輸和保存條件（如涉及），對不同類型的樣本分別進行研究。如在合理的溫度范圍內(nèi)選擇溫度點，每間隔一定的時間對儲存的樣本進行性能評估（包括略高于最低檢測限的弱陽性樣本），從而確認不同類型樣本的穩(wěn)定性。對于冷凍保存的樣本還應評價凍融次數(shù)。

上述研究結(jié)果應在說明書【儲存條件及有效期】和【樣本要求】兩項中載明。

（七）臨床評價資料

臨床試驗的開展、方案的制定以及報告的撰寫等均應符合相關(guān)法規(guī)及《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第16號）的要求。

1.試驗方法

對于沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌核酸檢測試劑而言，臨床試驗可采用試驗用體外診斷試劑與臨床普遍認為質(zhì)量較好的已上市同類產(chǎn)品進行比較研究試驗，證明兩者具有等效性，從而間接證明試驗用體外診斷試劑臨床性能能夠滿足預期用途的要求。對比試劑在預期用途、適用人群、樣本類型、檢測性能等方面應與試驗用體外診斷試劑具有較好的可比性。

對于樣本類型包含尿液的情況，除與已上市同類產(chǎn)品進行比較研究試驗外，還應與檢測中常用的樣本類型（如尿道拭子、宮頸拭子）進行同源樣本的比較研究試驗。

對于比較研究試驗中測定結(jié)果不符的樣本，應采用臨床檢驗實驗室已建立的參考方法（如病原體分離培養(yǎng)鑒定）或者其他合理的方法（如第三方試劑、臨床普遍認為靈敏度和特異性較好的核酸序列測定方法）進行復核。

2.試驗機構(gòu)

應考慮擬申報產(chǎn)品的特點和預期用途，結(jié)合流行病學背景，選擇具有一定地域代表性的試驗機構(gòu)和受試者。原則上應具有分子生物學方法檢測以及相關(guān)學科（如婦科、產(chǎn)科、生殖、皮膚性�。┑膬�(yōu)勢，實驗操作人員有足夠的時間熟悉檢測系統(tǒng)的各環(huán)節(jié)，熟悉評價方案。

3.試驗方案

臨床試驗實施前，研究人員應設(shè)計科學合理的臨床研究方案。各臨床研究機構(gòu)的方案設(shè)置應基本一致，且保證在整個臨床試驗過程中遵循預定的方案實施，不可隨意改動。

受試人群應盡可能全面地代表預期適用人群。體外診斷試劑的比較研究試驗中應對受試者樣本設(shè)盲，并使檢測順序隨機，以避免因操作者和檢測結(jié)果的評價者知曉受試者的疾病診斷或?qū)Ρ仍噭�檢測結(jié)果等信息而引入偏倚。

對于沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌核酸檢測試劑，如果試驗用體外診斷試劑與對比試劑由于樣本類型不同或者樣本采集、處理、保存方式的差異而不能使用同一份樣本進行檢測，此時可針對每位受試者分別采集樣本并進行試驗用試劑或?qū)Ρ仍噭┑臋z測，采集樣本的順序應遵循固定原則。

試驗用體外診斷試劑檢測應與對比試劑的檢測同步進行，以避免因疾病進程不同或樣本采集時間不同而造成臨床試驗結(jié)論偏離真值。不同臨床試驗機構(gòu)在臨床試驗中應盡可能統(tǒng)一試驗操作和判讀標準等。

應明確統(tǒng)計檢驗假設(shè)，如評價試驗用體外診斷試劑與對比試劑是否等效的標準，并提出適合的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析方法。建議根據(jù)預實驗的結(jié)果，對檢測樣本的類型和數(shù)量提出要求。

4.受試者

沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌檢測應與臨床癥狀、體征及其他診斷方法相結(jié)合，用于相關(guān)病原體感染的輔助診斷。臨床試驗受試者應包括各種可能接受沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌感染檢查的人群，例如具有生殖道沙眼衣原體感染和/或淋病癥狀的患者、性伴淋病感染史、性伴沙眼衣原體感染史、有不安全性接觸史或多性伴史、與患者密切接觸史以及無相關(guān)臨床癥狀的患者/人群、有眼部感染癥狀的新生兒患者（如涉及）。男性和女性受試者應盡量均勻分布。

另外，建議根據(jù)流行病學證據(jù)納入不同地區(qū)的患者/人群，以驗證本產(chǎn)品的臨床檢出能力。

5.樣本類型及數(shù)量

對于男性，樣本類型通常為尿道拭子，可能涉及尿液（如尿沉渣、晨尿等）或其他泌尿道樣本類型。對于女性，樣本類型通常為宮頸拭子或陰道拭子，可能涉及尿液或其他生殖道樣本類型。如為新生兒，樣本類型可為眼結(jié)膜刮片或眼部分泌物。

對于檢測中常用的樣本類型（如尿道拭子和宮頸拭子），建議沙眼衣原體陽性例數(shù)不少于150例，淋病奈瑟菌陽性例數(shù)不少于75例，或者滿足陽性符合率和總符合率95%置信區(qū)間的下限均高于90%。

如申報產(chǎn)品具有多種適用的樣本類型，應在一種常用的樣本類型滿足上述要求的基礎(chǔ)上，增加一定數(shù)量的其他樣本類型（如陰道拭子）。建議沙眼衣原體陽性例數(shù)不少于60例，淋病奈瑟菌陽性例數(shù)不少于30例，或者滿足陽性符合率和總符合率95%置信區(qū)間的下限均高于90%。其中對于樣本類型包含尿液的情況，建議與檢測中常用的樣本類型進行同源比較研究的總例數(shù)不少于500例。

用于上述試驗的來源于男性和女性的樣本比例應相近，其中陽性樣本應包含一定數(shù)量的弱陽性樣本或灰區(qū)樣本，并在檢測范圍內(nèi)的不同水平均有分布。在病例選擇時可考慮具有不同臨床癥狀、體征的患者，是否曾經(jīng)或近期接受藥物（如抗生素）治療的患者等。陰性樣本主要考慮可能存在的交叉反應以及臨床需要鑒別診斷的情況：如生殖道支原體感染，單純皰疹病毒感染、滴蟲感染、人乳頭瘤病毒感染、梅毒感染、真菌感染等其他病原體引起的陰道炎、子宮頸炎、尿道炎等。

6.統(tǒng)計學分析

應選擇合適的統(tǒng)計方法對臨床試驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析。對于此類定性檢測試劑的比較研究試驗，常選擇配對四格（2×2）表或列聯(lián)表的形式總結(jié)試驗用體外診斷試劑與對比試劑的檢測結(jié)果，計算陽性符合率、陰性符合率、總符合率以及95%置信區(qū)間。并對定性結(jié)果進行配對χ²檢驗或kappa檢驗。注意結(jié)果不符樣本的復核結(jié)果不應納入上述統(tǒng)計。

另外，應對不同性別的受試者、不同的樣本類型進行分層，并針對不同亞組的檢測結(jié)果分別進行統(tǒng)計分析。

對于樣本類型包含尿液的情況，建議同源樣本比較研究試驗陽性符合率和陰性符合率95%置信區(qū)間的下限均高于85%。

7.結(jié)果不符的樣本

在數(shù)據(jù)收集過程中，對于兩種試劑的檢測結(jié)果不一致的樣本，應進行第三方復核，并結(jié)合受試者的臨床診斷信息對差異原因進行分析。如無需復核，應詳細說明理由。

（八）產(chǎn)品技術(shù)要求

申請人應當在原材料質(zhì)量和生產(chǎn)工藝穩(wěn)定的前提下，根據(jù)申請人產(chǎn)品研制、前期臨床評價等結(jié)果，依據(jù)國家標準、行業(yè)標準及相關(guān)文獻，按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號）的有關(guān)要求，編寫產(chǎn)品技術(shù)要求。

沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌檢測試劑的產(chǎn)品性能指標應主要包括：物理性狀、陰/陽性參考品符合率、最低檢測限、精密度等。陽性參考品主要考察對試劑盒覆蓋范圍內(nèi)不同血清型或菌株類型的檢測能力，陰性參考品則重點對申報試劑的分析特異性進行驗證。

如果申報試劑已有適用的國家標準品、參考品發(fā)布，則申請人應在產(chǎn)品技術(shù)要求中提出檢驗要求。

按照《辦法》的規(guī)定，此類產(chǎn)品為第三類體外診斷試劑。申請人應按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》的規(guī)定，以附錄形式明確主要原材料、生產(chǎn)工藝及半成品要求。附錄的編制應符合相關(guān)編寫規(guī)范的要求，主要原材料部分建議包括目標物的基因位點區(qū)域，引物/探針的設(shè)計及來源（包括目標物和內(nèi)對照），各種酶的來源、技術(shù)指標和驗收標準，企業(yè)參考品的來源、組成、陰陽性或量值的確認，內(nèi)對照和質(zhì)控品的設(shè)置和驗證情況等內(nèi)容。

（九）產(chǎn)品檢驗報告

根據(jù)《辦法》的要求，申請注冊的第三類體外診斷試劑產(chǎn)品應在具有相應醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)和承檢范圍的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)進行連續(xù)3個生產(chǎn)批次樣品的注冊檢驗。

（十）產(chǎn)品說明書

說明書承載了產(chǎn)品預期用途、標本采集及處理、檢驗方法、檢驗結(jié)果解釋以及注意事項等重要信息，是指導實驗室工作人員正確操作、臨床醫(yī)生針對檢驗結(jié)果給出合理醫(yī)學解釋的重要依據(jù)。產(chǎn)品說明書的格式應符合《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第17號）的要求，進口體外診斷試劑的中文說明書除格式要求外，其內(nèi)容應盡量保持與原文說明書的一致性，翻譯力求準確且符合中文表達習慣。產(chǎn)品說明書中相關(guān)技術(shù)內(nèi)容均應與申請人提交的注冊申報資料中的相關(guān)研究結(jié)果保持一致，如某些內(nèi)容引用自參考文獻，則應以規(guī)范格式對此內(nèi)容進行標注，并單獨列明文獻的相關(guān)信息。

下面對沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌檢測試劑說明書的重點內(nèi)容進行詳細說明。

1．【預期用途】

應至少包括以下內(nèi)容：

1.1該產(chǎn)品用于定性檢測人宮頸拭子、陰道拭子、尿道拭子、尿液或其他類型樣本中的沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌，適用樣本類型應結(jié)合申報產(chǎn)品的臨床性能的確認情況進行描述。

1.2目標物的特征：簡要描述病原體生物學特征及致病性，沙眼衣原體血清型、淋病奈瑟菌菌株類型的劃分依據(jù)，感染后臨床表現(xiàn)，相關(guān)的實驗室診斷方法等。

1.3目標人群：例如具有生殖道沙眼衣原體感染和/或淋病癥狀的患者、性伴淋病感染史、性伴沙眼衣原體感染史、有不安全性接觸史或多性伴史、與患者密切接觸史以及無相關(guān)臨床癥狀的患者/人群。

1.4產(chǎn)品功能：結(jié)合目標人群的臨床表現(xiàn)和其他診斷指標，可用于泌尿生殖道相關(guān)病原體感染的鑒別診斷。

2.【檢驗原理】

2.1 描述試劑盒檢測能夠覆蓋的沙眼衣原體血清型、淋病奈瑟菌菌株類型，目標基因序列特征，引物及探針的設(shè)計，反應體系（管）組合形式，內(nèi)對照和質(zhì)控品的設(shè)置及熒光信號標記等。

2.2 描述核酸提取純化的方法、原理等。

2.3 描述試劑盒的技術(shù)原理，可結(jié)合圖示進行說明。如反應體系中添加了相關(guān)的防止擴增產(chǎn)物污染組分（如尿嘧啶DNA糖基化酶），也應介紹其作用機理。

3.【主要組成成分】

3.1詳細說明試劑盒內(nèi)各組分的名稱、數(shù)量、成分、濃度等信息，如含有生物源性物質(zhì)，應說明其生物學來源、活性及其他特性；說明不同批號試劑盒中各組分是否可以互換。

3.2 如果試劑盒中不包含用于核酸分離/純化的試劑組分，應在此明確經(jīng)驗證后推薦配合使用的核酸分離/純化試劑盒的生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品名稱、注冊證號（如有）以及配合使用的儀器等信息。

3.3試劑盒中不包含但對該項檢測必須的組分，應列出相關(guān)試劑的生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品名稱以及備案憑證號或注冊證號（如有）等信息。

4.【儲存條件及有效期】

試劑盒的實時穩(wěn)定性、開瓶或復溶穩(wěn)定性、運輸穩(wěn)定性、凍融次數(shù)要求等。

5.【適用機型】

注明所有適用的儀器型號，并提供與儀器有關(guān)的重要信息以指導用戶操作。

6.【樣本要求】

重點明確以下內(nèi)容

6.1樣本采集要求：包括樣本采集時間點的選擇，是否受臨床癥狀、用藥情況等因素的影響等；

6.2樣本采集方法：根據(jù)不同的樣本類型，分別詳細說明采集方法和設(shè)備的要求，包括對采樣拭子、樣本保存容器和保存液的要求等。

6.3樣本處理、運輸及保存條件：樣本核酸提取前的預處理、運輸條件、保存條件及期限（短期、長期）等，冷藏/冷凍樣本檢測前是否需恢復至室溫、凍融次數(shù)的要求。如適用，應說明高于檢測范圍的樣本是否可以進行稀釋，并明確稀釋方法和最高稀釋倍數(shù)。

上述描述均應建立在相關(guān)性能評價及穩(wěn)定性研究的基礎(chǔ)上。相關(guān)要求若有通用的技術(shù)規(guī)范或指南，則應遵循并在此處引用。

7.【檢驗方法】

描述自動分析的工作流程或者詳細說明試驗操作的各個步驟，例如：

7.1試劑準備及配制方法、注意事項。

7.2詳細描述待測樣本、質(zhì)控品的核酸提取/純化方法，包括條件、步驟及注意事項。

7.3擴增反應前準備：加樣體積、順序等。

7.4 PCR各階段的溫度、時間設(shè)置、循環(huán)設(shè)置及注意事項。

7.5儀器設(shè)置：特殊參數(shù)、結(jié)合探針的熒光素標記情況設(shè)置目標基因及內(nèi)標的熒光通道。

7.6基線、循環(huán)閾值（Ct值）的選擇方法。

7.7質(zhì)量控制方法：試劑盒內(nèi)陰/陽性質(zhì)控品、內(nèi)標的Ct值范圍要求。

8.【檢驗結(jié)果的解釋】

結(jié)合陽性對照、陰性對照、內(nèi)對照（內(nèi)標）以及目標基因的檢測結(jié)果，以列表形式詳細描述所有可能出現(xiàn)的結(jié)果組合及相應的解釋，可用Ct值表示。如存在灰區(qū)，應同時說明對灰區(qū)結(jié)果的處理方式，包括在何種情況下需要進行重復檢測，重復檢測的方法，對樣本可能采取的優(yōu)化條件（如采集要求或采集方法）等。如適用，也可結(jié)合擴增結(jié)果的S形曲線對灰區(qū)結(jié)果進行判定。

9．【檢驗方法局限性】

9.1本試劑盒的檢測結(jié)果應結(jié)合患者的癥狀/體征、病史、其他實驗室診斷結(jié)果等情況進行綜合分析以及解釋，不得作為患者臨床診治或管理的唯一依據(jù)。

9.2導致假陰性結(jié)果的可能性分析：

9.2.1不合理的樣本采集、處理、運輸及保存條件，樣本中目標物滴度過低；

9.2.2沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌目標基因序列的變異或其他原因?qū)е碌男蛄懈淖儯?/span>

9.2.3同一患者不同時間、不同部位或者多次采集樣本會降低假陰性結(jié)果的可能性。

9.2.4未經(jīng)驗證的其他干擾，如內(nèi)源性或外源引入樣本的物質(zhì)。

9.3導致假陽性結(jié)果的可能性分析：

9.3.1樣本間的交叉污染；

9.3.2未經(jīng)驗證的其他交叉反應物質(zhì)。

10.【產(chǎn)品性能指標】

描述產(chǎn)品性能，包括以下內(nèi)容：

10.1分析靈敏度：說明不同類型樣本的最低檢測限，簡要介紹最低檢出限的確定方法以及驗證最低檢出限所采用的血清型/菌株類型。如不同血清型/菌株類型之間最低檢測限不同，應分別列出。

10.2精密度：說明不同類型樣本的重復性和重現(xiàn)性評價結(jié)果。

10.3分析特異性：包括交叉反應和干擾物質(zhì)

10.3.1可能產(chǎn)生交叉反應的其他病原體的驗證情況，建議以列表的方式描述病原體名稱、型別、濃度等信息。

10.3.2樣本中常見干擾物質(zhì)對檢測結(jié)果的影響，應注明可接受的最高限值。

10.4臨床試驗：簡要介紹試驗方法、受試者及樣本、試驗結(jié)果和結(jié)論等。

11.【注意事項】

應至少包括以下內(nèi)容：

11.1如產(chǎn)品含有人源或動物源性物質(zhì)，應提供具有潛在傳染性的警示性信息。

11.2臨床實驗室應嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》等有關(guān)分子生物學實驗室、臨床基因擴增實驗室的管理規(guī)范。

三、參考文獻

1.中國疾病預防控制中心性病控制中心. 性傳播疾病臨床診療指南，國際流行病學傳染病學雜志，2008年8月第35卷第4期

2.中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準. 淋病診斷標準(WS 268-2007)，2007年4月

3.中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準. 生殖道沙眼衣原體感染診斷(WS/T 513-2016) ，2016年11月

4. 中國疾病預防控制中心性病控制中心、中華醫(yī)學會皮膚性病學分會性病學組等. 梅毒、淋病、生殖器皰疹、生殖道沙眼衣原體感染診療指南(2014)，中華皮膚科雜志，2014年5月第47卷第5期

5. 美國FDA. Establishing the Performance Characteristics of In Vitro Diagnostic Devices for Chlamydia trachomatis and/or Neisseria gonorrhoea: Screening and Diagnostic Testing, DRAFT GUIDANCE, 2014年5月

四、起草單位

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心。

 







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